Hexyon 欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten kuuden viikon ikäisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Dengvaxia 欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - - rokotteet - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ja 4. käyttö dengvaxia pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

VidPrevtyn Beta 欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - rokotteet - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Stamaril injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stamaril injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - keltakuumevirus (17d-204), elävä heikennetty - injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku - keltakuumerokote

Vaxigriptetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaxigriptetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - influenza a virus h3n2, split virion, inactivated, influenza a virus h1n1, split virion, inactivated, influenza b virus, split virion, inactivated, victoria lineage, influenza b virus, split virion, inactivated, yamagata lineage - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - influenssarokote

Efluelda 60 mikrog / 0,7 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

efluelda 60 mikrog / 0,7 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur - influenza a virus h1n1, split virion, inactivated, influenza b virus, split virion, inactivated, yamagata lineage, influenza b virus, split virion, inactivated, victoria lineage, influenza a virus h3n2, split virion, inactivated - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 60 mikrog / 0,7 ml - influenssarokote

Rabies-Imovax injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rabies-imovax injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

sanofi pasteur europe - rabiesvirus (wistar pm/wi-38-1503-3m), inaktivoitu, koko virus - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - vesikauhurokote

MUTAGRIP 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mutagrip 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio

sanofi pasteur msd - influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa b virus, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

Insulin Human Winthrop 欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insulin human winthrop rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.